A

气液界面（ALI）
一种细胞顶面暴露于空气、基底面接触培养基的培养方法。常用于肺与皮肤类器官模型，以促进分化和屏障形成。
血管生成（Angiogenesis）
从既有血管形成新血管的生理过程。在器官芯片模型中，血管生成常用于研究肿瘤生长、伤口愈合与组织再生。
自体来源（Autologous）
来源于同一个体自身组织或细胞。自体类器官用于个体化医疗中测试药物反应，且无免疫排斥风险。

B

基底膜提取物（BME）
从 Engelbreth-Holm-Swarm（EHS）小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜制剂，富含层粘连蛋白、IV 型胶原和巢蛋白等细胞外基质蛋白，广泛用作类器官培养的支架。
生物打印（Bioprinting）
一种利用活细胞与生物相容性材料构建 3D 组织结构的增材制造技术，可精确控制细胞的空间排布，用于构建复杂的器官芯片模型。
血脑屏障（BBB）
由内皮细胞构成的高选择性半透边界，阻止循环血液中的溶质非选择性地进入中枢神经系统。血脑屏障芯片模型对研究神经退行性疾病和脑部药物递送至关重要。
BMP 抑制剂（BMP Inhibitor）
抑制骨形态发生蛋白（BMP）信号通路的分子。在类器官培养中，Noggin 等 BMP 抑制剂用于维持干细胞多能性并促进特定分化路径。

C

癌相关成纤维细胞（CAF）
存在于肿瘤微环境中、可促进肿瘤生长、侵袭与转移的一类成纤维细胞。类器官与 CAF 共培养用于研究肿瘤-基质相互作用。
CRISPR/Cas9 基因编辑
一种强大的基因编辑工具，可对活细胞内的 DNA 序列进行精确修饰。在类器官研究中用于引入疾病相关突变、构建报告细胞系和研究基因功能。
共培养（Co-culture）
在同一环境中共同培养两种或以上不同细胞类型的方法。在器官芯片系统中，共培养对重建免疫-肿瘤界面等复杂组织微环境至关重要。
冷冻保存（Cryopreservation）
将细胞、组织或类器官在极低温度（通常为液氮中的 -196°C）下冷却保存，以维持其长期存活能力的过程。成功的冷冻保存是建立类器官生物样本库的关键。

D

分化（Differentiation）
低特化细胞（如干细胞）转变为更特化细胞类型（如神经元或肝细胞）的过程。在类器官培养中，通过撤除干细胞维持因子并加入组织特异性诱导因子来诱导分化。
药物筛选（Drug Screening）
测试大量化合物以鉴别具有潜在治疗活性分子的过程。类器官与器官芯片模型正日益用于高通量药物筛选，以预测临床疗效与毒性。

E

表皮生长因子（EGF）
一种通过结合其受体 EGFR 刺激细胞生长、增殖与分化的蛋白质。EGF 是多种组织类型类器官培养基中的关键生长因子添加剂。
细胞外基质（ECM）
由细胞分泌的蛋白质与多糖构成的复杂网络，提供结构支撑、调控细胞黏附并介导生化信号。在 3D 细胞培养中，Matrigel 或水凝胶等 ECM 模拟物用于支持类器官生长。

F

成纤维细胞生长因子（FGF）
参与血管生成、伤口愈合与胚胎发育的生长因子家族。FGF 是类器官培养基中维持干细胞微环境与促进组织特异性分化的必需添加剂。

G

药品生产质量管理规范（GMP）
确保产品按质量标准持续生产和控制的体系。GMP 级类器官在严格质控下生产，用于细胞治疗或移植等临床应用。

H

水凝胶（Hydrogel）
可吸收并保持大量水分的亲水性聚合物 3D 网络。在细胞培养中，水凝胶用作支架，为细胞生长与类器官形成提供生理相关环境。
缺氧（Hypoxia）
组织或器官氧气供应不足的状态。缺氧是肿瘤微环境的常见特征，可在器官芯片系统中通过控制灌流培养基的氧水平进行建模。

I

诱导多能干细胞（iPSC）
通过导入特定基因、由体细胞直接重编程获得的多能干细胞。iPSC 可分化为任意细胞类型，用于构建患者特异性类器官，服务于疾病建模与药物发现。
免疫荧光（Immunofluorescence）
利用抗体使细胞或组织中的特定蛋白或抗原可视化的技术，是表征类器官结构、鉴定细胞类型和确认分化的标准方法。

J

细胞连接（紧密连接）
相邻细胞之间的特化连接结构，形成阻止分子通过细胞间隙的屏障。紧密连接对肠道和脑等器官的屏障功能至关重要，其完整性可在器官芯片模型中通过 TEER 测定。

K

核型分析（Karyotyping）
将一个生物体的全部染色体进行配对和排序，从而获得全基因组快照的过程。用于干细胞与类器官培养的质控，以确保遗传稳定性。

L

层粘连蛋白（Laminin）
细胞外基质和基底膜的主要成分，在细胞黏附、迁移与分化中发挥关键作用，是多种类器官培养基质的核心成分。

M

基质胶（Matrigel）
由 Engelbreth-Holm-Swarm（EHS）小鼠肉瘤细胞分泌的胶状蛋白混合物，因其复杂的 ECM 组成而被广泛用作 3D 细胞培养与类器官形成的基质。
间充质干细胞（MSC）
可分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等多种细胞类型的多能基质细胞。MSC 常用于共培养体系，以支持类器官生长和研究组织再生。
微流控（Microfluidics）
在亚毫米尺度操控流体的科学与技术。微流控装置是器官芯片技术的基础，可精确控制流体流动、剪切应力与化学梯度。
多器官芯片（Multi-Organ Chip）
由多个器官芯片模块互联构成的系统，可重现不同器官之间的系统性相互作用，用于研究药物的吸收、分布、代谢与排泄（ADME）。

N

Noggin 蛋白
一种结合并抑制 BMP 信号的蛋白质。在类器官培养中，Noggin 是维持干细胞微环境、促进肠道与神经干细胞自我更新的关键添加剂。

O

类器官（Organoid）
由干细胞或组织活检样本衍生的 3D 多细胞结构，可自组织重现器官的关键结构与功能特征，用于疾病建模、药物筛选与个体化医疗。
器官芯片（Organ-on-a-Chip）
一种重现组织水平生理功能的微流控装置，通常整合多种细胞类型、灌流与力学刺激。相较传统 2D 培养，器官芯片模型能为药物开发提供更具预测性的数据。

P

患者来源类器官（PDO）
直接由患者肿瘤或正常组织样本建立的类器官。PDO 保留了原组织的组织学与基因组特征，是个体化医疗与药物敏感性测试的宝贵工具。
灌流（Perfusion）
使流体（如培养基）流经组织或器官以维持其活性与功能的过程。在器官芯片系统中，灌流用于提供营养、清除代谢废物并施加剪切应力。
药效动力学（PD）
研究药物对机体产生的生化与生理效应的学科。类器官模型用于评估靶点结合及下游信号等药效动力学终点。
药代动力学（PK）
研究药物在体内转运过程（包括吸收、分布、代谢与排泄）的学科。多器官芯片系统被设计用于模拟药代动力学并预测药物清除率。

R

R-spondin 蛋白
一类可显著增强经典 Wnt 信号的分泌蛋白。R-spondin 是类器官培养基中维持干细胞扩增与类器官生长的关键生长因子。

S

支架（Scaffold）
支持细胞黏附、增殖与分化的生物相容性 3D 结构，用于组织工程，可由天然或合成材料制成。
剪切应力（Shear Stress）
流体流过表面时施加的力。生理性剪切应力（0.1-10 dyn/cm²）对内皮与上皮细胞功能至关重要，是器官芯片设计的关键参数。
细胞球（Spheroid）
简单的球形细胞聚集体。与类器官不同，细胞球不会自组织形成复杂组织结构，通常包含的分化细胞类型也更少。
干细胞微环境（Stem Cell Niche）
干细胞所处的微环境，由支持细胞、细胞外基质与信号分子构成。重建干细胞微环境是类器官培养成功的关键。
STR 分型（STR Profiling）
短串联重复序列分型是一种通过分析特定重复 DNA 序列进行细胞系鉴定的方法，是确保类器官细胞系身份与纯度的标准质控手段。

T

跨上皮/跨内皮电阻（TEER）
衡量细胞单层两侧电阻的指标，反映紧密连接的完整性。TEER 是肠芯片、肾芯片与血脑屏障芯片等屏障器官模型的标准功能性读数。
台盼蓝拒染法（Trypan Blue Exclusion）
一种基于活细胞膜完整可拒染、死细胞摄取染料呈蓝色原理的细胞活性检测方法，是评估类器官培养物细胞活性的快速简便手段。
肿瘤微环境（TME）
肿瘤周围的复杂生态系统，包括免疫细胞、成纤维细胞、血管与细胞外基质。共培养系统用于构建 TME 模型，研究肿瘤进展与治疗反应。

V

血管化（Vascularization）
组织内血管形成的过程。血管化是类器官技术的主要挑战，器官芯片模型可用于研究血管生成并构建可灌流的血管网络。

W

Wnt 信号通路（Wnt Signaling Pathway）
一条高度保守的信号通路，在胚胎发育、干细胞维持与组织稳态中发挥关键作用。Wnt3a 与 R-spondin 等 Wnt 激活剂是类器官培养基的必需成分。
Wnt3a 蛋白
一种激活经典 Wnt 信号通路的分泌蛋白，是类器官培养基中维持干细胞群体、促进类器官生长的关键添加剂。

X, Y, Z

异种移植（Xenograft）
将一个物种的组织或器官移植到另一物种。患者来源类器官可用于构建异种移植模型（PDOX），开展肿瘤生物学与药物反应的体内研究。
YAP/TAZ 信号（YAP/TAZ Signaling）
一条机械敏感性信号通路，调控细胞增殖、分化与组织生长。YAP/TAZ 活性受细胞外基质力学特性影响，是类器官培养中的重要考量因素。
斑马鱼类器官（Zebrafish Organoid）
来源于斑马鱼组织的类器官。得益于斑马鱼的光学透明性与遗传可操作性，斑马鱼类器官正成为研究发育、再生与疾病的新兴模型。